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細胞測定--血管生成測定 1. 血管生成檢測； 2. 微流控血管生成檢測； 3. 內皮細胞粘附、侵襲和遷移檢測； 4. 劃傷愈合檢測； 5. 內皮細胞表征； 6. 內皮細胞和培養基。 血管生成是生成新的毛細血管的過程，是包括腫瘤生長和新陳代謝在內的許多正常(生殖和傷口愈合)和病理過程的基本組成部分。血管生長異�？赡苁窃S多致命和衰弱疾病的潛在原因，包括癌癥、心血管疾病、中風、糖尿病和年齡相關的失明。 在腫瘤中，信號轉導失調和缺氧條件導致持續的失控的血管生成，這是腫瘤生長和轉移的必要組成部分。慢性炎癥機制，如活性氧(ROS)的產生和促炎癥細胞因子的分泌，都可以促進腫瘤進展期的血管生成。腫瘤中的血管生成信號轉導與正常的血管生成類似，由可溶性生長因子、膜結合受體和細胞-細胞及細胞-基質相互作用介導。這種信號控制細胞遷移，這對血管生成至關重要。然而，腫瘤血管生成與正常血管形成之間存在許多差異。腫瘤內皮細胞比非腫瘤內皮細胞增殖快。腫瘤血管與正常血管在形態、滲漏增強和結構異常等方面存在差異。最后，腫瘤血管往往不能將氧氣輸送到所有腫瘤組織并清除腫瘤組織中的廢物，導致腫瘤細胞經常壞死。
癌癥血管生成 圖 1.癌癥血管生成。腫瘤可以刺激附近的正常細胞產生血管生成信號分子，從而形成新的血管。這些新的血管反過來為生長中的腫瘤提供氧氣和營養，使癌細胞侵入附近的組織，在全身移動，并形成新的癌細胞群，稱為轉移瘤。 體外血管生成細胞檢測為使用ECM凝膠或纖維蛋白ECM凝膠評估內皮細胞管形成提供了一個96孔形式的方便的系統。
HUVEC血管生成檢測 圖 2.HUVEC血管生成檢測。 于37 °C，在ECM基質中孵育6-10小時后，HUVEC細胞可形成豐富的管狀血管網絡，該產品提供于體外血管生成檢測試劑盒(貨號ECM625)。 產品編號說明 ECM630Fibrin In Vitro Angiogenesis AssayThe Fibrin Gel In Vitro Angiogenesis Assay Kit represents a simple model of angiogenesis in which the induction or inhibition of tube formation by exogenous signals can be easily monitored. E1270ECM 凝膠 來源于 Engelbreth-Holm-Swarm 小鼠肉瘤liquid, BioReagent, suitable for cell culture E6909ECM 凝膠 來源于 Engelbreth-Holm-Swarm 小鼠肉瘤growth-factor reduced, without phenol red, liquid, BioReagent, suitable for cell culture F5386Fibrin 來源于人類血漿insoluble powder 研究化合物如何影響血管生成，無論是促進或抑制新的毛細管形成可以產生能夠影響傷口愈合、組織再生、心血管疾病、中風、腫瘤進展等的治療方法。Millicell μ-血管生成活化和抑制試劑盒提供了一種強大的、定量的活細胞小管形成變化的監測平臺，其具有前所未有的光學分辨率。 產品編號產品描述 MMA125Millicell® μ-血管生成抑制檢測試劑盒 MMA130Millicell® μ-血管生成活化檢測試劑盒
異硫氰酸鹽濃度的增加，圖 3.隨著異硫氰酸鹽濃度的增加，如下圖所示，HUVEC細胞的亮場和calcein-AM顯微圖中，血管的平均長度和分支點的平均數量均有所下降。 內皮細胞通過基底膜侵入腫瘤內從而形成新生血管。侵襲過程包括基質金屬蛋白酶(MMPs)的分泌以降解基底膜、內皮細胞的激活以及細胞在基底膜上的遷移。對侵襲的認識對于研究受損組織及以癌癥為例的疾病中血管生成機制具有重要意義。 QCM™ Boyden室細胞侵襲檢測能夠實現關于體外細胞入侵、血管通透性、一層內皮細胞粘附和遷移的方便、靈敏的定量檢測。 產品編號說明 ECM200QCM 3 μm Endothelial Cell Migration Assay Fibronectin, ColorimetricThis QCM 3 μm Endothelial Cell Migration Assay – Fibronectin, Colorimetric is ideal for the study of endothelial cell migration in response to an angiogenic stimulus. ECM210QCM Endothelial Cell Invasion Assay (24 well, colorimetric)This QCM Endothelial Cell Invasion Assay provides an in vitro model to quickly screen factors that can regulate endothelial invasion. The assay is performed in an invasion chamber using a basement membrane protein coated on the porous insert. ECM557QCM Leukocyte Transendothelial Migration Assay (Colorimetric, 24 Assays) ECM558QCM Tumor Cell Transendothelial Migration Assay (Colorimetric, 24 Assays) ECM642In Vitro Vascular Permeability Assay (96-well)This In Vitro Vascular Permeability Assay kit employs a 96-well plate, and provides an efficient system for evaluating the effects of chemicals & drug compounds on endothelial cell adsorption, transport & permeability. ECM644In Vitro Vascular Permeability Assay (24-well)This In Vitro Vascular Permeability Assay kit employs a 24-well plate and provides an efficient system for evaluating the effects of chemicals & drug compounds on endothelial cell adsorption, transport & permeability. ECM645Endothelial Cell Adhesion Assay Kit 劃痕法是研究細胞遷移和血管生成的一種常用方法。簡而言之，內皮細胞為匯合型生長，傷口是通過用移液器吸頭、針或細胞刮板清除單層細胞的一個區域而產生的。細胞的填充首先通過遷移發生，盡管在清除區域的細胞最終也會增殖。但已經證明難以擴大這種技術的規模，因此難以對干預傷口修復的分子事件進行生化分析。Cell Comb™劃痕測定滿足了對能夠以較高通量產生多個劃痕傷口的簡單工具的需求。
劃傷愈合檢測 圖 4.劃傷愈合檢測 產品編號說明 17-10191Cell Comb™ Scratch AssayThis Cell Comb Scratch Assay has been optimized to apply a high density field of scratches to maximize the area of wound edges, while leaving sufficient undamaged cells to migrate into the gap. 產品編號說明 ECM590Blood Vessel Staining KitReagents & materials supplied in the Blood Vessel Staining Kit are sufficient for staining 100 tissue sections & when stored at 2-8oC is stable up to the expiration date. SCR023Endothelial Cell Characterization KitEndothelial cell characterization kits enable researchers to characterize cultured endothelial cells in both a constitutive & activated state using basic ICC techniques. HPA001815Anti-VWF antibody produced in rabbitAb1, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution V9263Monoclonal Anti-Vascular Cell Adhesion Molecule 1 antibody produced in mouse~1 mg/mL, clone 1.4C3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution V7259Vascular Endothelial Growth Factor humanVEGF, recombinant, expressed in E. coli, powder, suitable for cell culture 由于原代細胞直接來源于活組織從而具有生理相關性，因此在生命科學研究和藥物治療中得到越來越多的應用。我們很樂意提供Cell Application公司的原代細胞，包括內皮細胞和來自微血管、主動脈、冠狀動脈、肺、肺和臍帶(HUVECs)組織的優化生長介質。
鵝卵石形態 圖 5.(A)人臍靜脈內皮細胞的鵝卵石形態，HUVEC;(B) VEGFR2抗體免疫標記的HUVEC(綠色);(C) DiI-Ac-LDL染色的HUVEC(紅色)，內皮細胞特異性識別并內吞乙�；妮d脂蛋白;(D) HUVEC與人真皮成纖維細胞在VEGF存在下培養時形成囊狀CD31/PECAM陽性(綠色)結構。 參考文獻 1.Folkman J. 2002. Role of angiogenesis in tumor growth and metastasis. 29(6Q):15-18. http://dx.doi.org/10.1053/sonc.2002.37263 2.Nishida N, Yano H, Nishida T, Kamura T, Kojiro M. 2006. Angiogenesis in cancer. Vascular Health and Risk Management. 2(3):213-219. http://dx.doi.org/10.2147/vhrm.2006.2.3.213 3.Ergul A, Alhusban A, Fagan SC. 2012. 血管生成. Stroke. 43(8):2270-2274. http://dx.doi.org/10.1161/strokeaha.111.642710 4.Tahergorabi Z, Khazaei M. 2012. Imbalance of angiogenesis in diabetic complications: The mechanisms. Int J Prev Med. 3(12):827. http://dx.doi.org/10.4103/2008-7802.104853 5.Adamis AP, Aiello LP, D'Amato RA. 1999. 3(1):9-14. http://dx.doi.org/10.1023/a:1009071601454 6.Yurchenco PD. 2011. Basement Membranes: Cell Scaffoldings and Signaling Platforms. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 3(2):a004911-a004911. http://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a004911 7.Liang C, Park AY, Guan J. 2007. In vitro scratch assay: a convenient and inexpensive method for analysis of cell migration in vitro. Nat Protoc. 2(2):329-333. http://dx.doi.org/10.1038/nprot.2007.30 |
