　【處方】連翹255g 金銀花255g
　　炙麻黃85g 炒苦杏仁85g
　　石膏255g 板藍根255g
　　綿馬貫眾255g 魚腥草255g
　　廣藿香85g 大黃51g
　　紅景天85g 薄荷腦7.5g
　　甘草85g
　　【制法】以上十三味，廣藿香加水蒸餾提取揮發油，收集揮發油，水提取液濾過，備用；連翹、炙麻黃、魚腥草、大黃用70%乙醇提取二次，第一次2小時，第二次1.5小時，提取液濾過，合并，回收乙醇、備用；金銀花、石膏、板藍根、綿馬貫眾、甘草、紅景天加水煎煮至沸，加入炒苦杏仁，煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，煎液濾過，濾液合并，加入廣藿香提油后備用的水溶液，濃縮至相對密度為1.10~1.15（60℃），加乙醇使含醇量達70%，在4℃冷藏24小時，濾過，濾液回收乙醇，與上述連翹等四味的備用醇提取液合并，濃縮至相對密度為1.15~1.20（60℃），噴霧干燥，與適量淀粉混勻，制成顆粒，干燥，過篩，篩出適量細粉，將薄荷腦、廣藿香揮發油用適量乙醇溶解，噴入細粉中，混勻，與上述顆�；靹�，密閉30分鐘，裝入膠囊，制成1000粒，即得。
　　【性狀】本品為硬膠囊，內容物為棕黃色至黃褐色的顆粒和粉末；氣微香，味微苦。
　　【鑒別】（1）取本品內容物2g，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣用水10ml溶解，轉移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，再用水飽和的正丁醇10ml振搖提取，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材0.5g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4~8μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（14:5:5）的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相對應的位置上，至少顯兩個相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
　�。�2）取〔鑒別〕（1）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4~8μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:6:2）10℃以下放置的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。
　�。�3）取本品內容物3g，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，靜置，上清液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加甲醇3ml，同法制成對照藥材溶液。再取魚腥草對照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4~8μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4:1:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與大黃對照藥材色譜相應的位置上，至少顯兩個相同的橙黃色熒光斑點；在與魚腥草對照藥材色譜相應的位置上，至少顯三個相同顏色的熒光主斑點。
　�。�4）取〔鑒別〕（3）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5~10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（20:4:0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
　�。�5）取本品內容物1.5g，加石油醚（60~90℃）5ml，振搖2分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4~8μl、對照品溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4:1:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相對應的位置上，顯相同顏色的斑點。
　　【檢查】山銀花取本品內容物3.5g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次30ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取灰氈毛忍冬皂苷乙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點。
　　其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。
　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
　　色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（22:78）為流動相；檢測波長為205nm；理論板數按連翹苷峰計算應不低于3500。
　　對照品溶液的制備取連翹苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。
　　供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品內容物，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，加在中性氧化鋁柱（100~200目，3g，內徑為1cm）上，用水洗脫，收集洗脫液于25ml量瓶中并至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
　　測定法精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
　　本品每粒含連翹以連翹苷（C27H34O11）計，不得少于0.17mg。
　　【功能與主治】清瘟解毒，宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，癥見發熱，惡寒，肌肉酸痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽干咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩。
　　【用法與用量】口服。一次4粒，一日3次。
　　【注意】風寒感冒者慎服。
　　【規格】每粒裝0.35g
　　【貯藏】密封，置陰涼處。